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            產(chǎn)品研發(fā)初期 產(chǎn)品研發(fā)過程及設(shè)計(jì)驗(yàn)證 產(chǎn)品設(shè)計(jì)確認(rèn)
            - 臨床情景調(diào)查研究 - 特殊工藝開發(fā)及工藝確認(rèn)方案               - 包裝設(shè)計(jì)確認(rèn)                    
            - 設(shè)計(jì)輸入要求導(dǎo)入 - 清洗工藝、包裝工藝、滅菌工藝 - 可用性設(shè)計(jì)確認(rèn)
            - 法規(guī)及適用標(biāo)準(zhǔn)識(shí)別 - 產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證方案及設(shè)計(jì)優(yōu)化 - 軟件設(shè)計(jì)確認(rèn)
            - 初步風(fēng)險(xiǎn)分析 - EMC設(shè)計(jì)整改 - 臨床前動(dòng)物試驗(yàn)
            - 產(chǎn)品基本安全和基本性能要求 - 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)安全及電路設(shè)計(jì)優(yōu)化 - 臨床試驗(yàn)及臨床評(píng)價(jià)
            - 可用性設(shè)計(jì)要求 - 可用性形成性評(píng)價(jià)  
            - 無菌包裝設(shè)計(jì)要求 - 風(fēng)險(xiǎn)控制措施選擇及實(shí)施  
            - 軟件設(shè)計(jì)開發(fā)要求   NMPA注冊(cè)代理
            - 生物安全要求   CE認(rèn)證代理
            - 材料選擇及滅菌要求   FDA注冊(cè)代理
            - 產(chǎn)品臨床性能要求,適癥、術(shù)癥工程轉(zhuǎn)化    

             

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